自闭症的血液检查

美国科学家发明了一种自闭症的生化测试方法。

被诊断患有自闭症和“自闭症谱系障碍”的1%的儿童在社交场合挣扎，发现沟通困难，可能有行为问题，经常在学校落后。

目前，诊断只是临床诊断——由专家对儿童进行评估;目前还没有针对这种疾病的生化测试，这意味着大多数诊断都是“晚期”做出的，可能会错过在早期进行干预治疗的机会。现在这种情况可能要改变了。

写在PLoS计算生物学美国伦斯勒理工学院(Rensselaer Polytechnic Institute)的于尔根·哈恩(Juergen Hahn)将83名自闭症儿童的血液样本与76名未受影响的志愿者的血液样本进行了比较，发现自闭症患者的一系列生化指标发生了显著变化。

代谢数据使研究人员能够正确地对97.6%的自闭症儿童和96.1%的正常儿童进行分类。血液测试中的异常程度也预示着孩子自闭症的严重程度。

于尔根解释说:“我们可以使用这套标记物更早地发现潜在病例。”

这些标志性的化学物质包括生物化学应激的标记物和参与DNA表观遗传修饰的代谢物。不过，他承认，在这个阶段，还不清楚这些生化特征是否会从出生开始就存在，“尽管这是有可能的。”我们还需要对此进行测试。”