Meera -让我们和来自Diamond通讯团队的Sarah Boundy一起来了解同步加速器的最新消息和事件，从早上喝一杯咖啡的好理由开始……
Sarah:是的，看来咖啡可以为帕金森病的新疗法提供关键成分，我们的一个工业用户已经使用我们的微焦点大分子晶体学光束线- I24 -来解决与帕金森病和其他神经系统疾病有关的蛋白质结构。来自Heptares Therapeutics的研究小组正在研究腺苷A2A受体，该受体负责调节大脑、心血管和免疫系统中神经递质的作用，他们还在研究黄嘌呤类药物，如咖啡因，是如何与目标结合的。
米拉:那么他们看到了什么效果，它是如何结合的?
萨拉:虽然我们知道咖啡因会抑制腺苷的作用，但直到现在我们才完全了解其中的确切分子机制。因此，Heptares从I24中获得的结构信息帮助我们了解了当药物与目标结合并阻断受体反应时，分子水平上发生了什么。因此，这些信息使他们能够开发出高度优化的下一代帕金森病和其他神经系统疾病的候选药物。
Meera:在结构生物学领域，在Diamond进行的其他研究正在研究另一种疾病，那就是心脏病。
是的，所以来自伦敦帝国理工学院和戴蒙德的科学家们在戴蒙德的膜蛋白实验室工作，他们的研究最近发表在《自然》杂志上。他们揭示了降胆固醇药物靶点的结构。他们的发现有望带来更有效的药物来解决高胆固醇水平，这是心脏病的一个主要原因。
米拉——这个目标是什么?它会产生什么影响?
Sarah:他们第一次确定了顶钠依赖性胆汁酸转运蛋白(简称ASBT)的细菌同源结构，ASBT是高胆固醇血症药物的靶标，因为它可以影响血液中的胆固醇水平。因此，目前有许多现有的ASBT抑制剂在动物模型中有效，并且它们是在没有蛋白质结构知识的情况下开发的。现在他们知道了细菌模型中蛋白质结合部位的形状和大小，就有可能设计出更有针对性、更适合的改进药物。
米拉:那么当今两种非常重要的疾病，目前都是针对的目标?
萨拉:是的，生命科学占了戴蒙德研究工作的40%，所以我们正在研究很多重要的疾病。
米拉:继续说结构生物学，最近有一位著名的科学家访问了戴蒙德?
莎拉:是的，在我们的年度用户会议上，主题演讲是由2009年诺贝尔化学奖的联合获得者Venki Ramakrishnan教授做的。他谈到了他在核糖体结构方面的工作，以及由于更强大的光束线、更好的探测器和自动化程度的提高，大分子晶体学的发现在过去十年中得到了加速。因此，在用户会议上，来自英国各地的约200名科学家聚集在戴蒙德，讨论同步加速器科学的最新发展。这是一次非常成功的会议，我们希望它能带来更多令人兴奋的发展和用户之间的合作。
米拉:所以这对用户来说是一种好处，但你最近也做了很多事情来造福公众，比如你在网上提供的多媒体内容?
莎拉:是的，所以钻石新闻很受媒体关注。最新一期包括保护植物标本室工作人员免受汞污染标本的研究工作的文章，稍后我们将从曼彻斯特大学的约翰·费罗斯那里听到这一点。同时，看看金纳米粒子在癌症治疗中的作用，还有一个关于偏振光的功能，这将有助于解释更多关于我们的纳米科学光束线I06和更多。副本可从我们的网站获得。
Meera -除此之外，还有视觉内容，也就是视频。
莎拉:没错，我上次提到过。我们现在有一大堆的视频案例研究,你可以找到他们在我们的YouTube频道和覆盖各种各样的东西,钻石是参与这样一个结构生物学,行业创新和影响环境和健康的研究,所以这给观众一个伟大的见解钻石,但如果他们真的想过来看看肉,我们下一个钻石内部公众开放日是1月14日。
米拉-谢谢莎拉。我是戴蒙德公关团队的莎拉·邦迪
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